东港回收氯化亚锡

来源：邯郸市丛台区哲苑化工科技有限公司 时间：2024-06-09 05:42:22 [举报]

性状：白色或浅结晶粉末
熔点：360℃
密度：4.15 g/cm3
储存条件：0-6℃
水溶性：330 g/L (20℃)
溶解性：能溶于水及稀硫酸，水溶液迅速分解。
2SnSO4+2H2O==(SnOH)2SO4↓+H2SO4
360℃以上开始分解成为碱式盐，在空气中会缓慢氧化，变成微。

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氯化亚锡性状：二水氯化亚锡是无色单斜棱柱体结晶。结晶或溶液都能从空气中吸收氧成为不溶性氧氯化物。强热时分解。易溶于稀的或浓的盐酸，溶于小于本身重量的水，当溶于大量水时，形成不溶性的碱式盐，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。量的金属锡，可预防溶液的氧化作用。相对密度 (d?15.54)2.71。熔点 37～38℃(急热) 。有毒，半数致死量(大鼠，静脉)7.83mg/kg。有腐蚀性。
储存：密封阴 凉干燥保存。

氯化亚锡毒性防护：
在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘，以免造成患慢性，氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起。 高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3（以金属锡计）。 生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品，注意保护呼吸器官，保护皮肤，生产设备要密闭，车间通风良好。

氯化亚锡检测方法：按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测：
1、氯化亚锡含量测定：（以SnCl2·2H2O计）含量的测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量；
2、重金属含量测定：用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬酸掩蔽干扰离子，在酸性介质中，硫化钠与重金属离子生成有色硫化物，与标准溶液目视比色；
3、硫酸盐含量测定：在酸性条件下，用沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊；
4、含量的测定：在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As（III）进一步还原为。气体与溴化汞试纸作用时，产生棕斑点，与标准色班进行比较：
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定（以Pb计）
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。

氯化亚锡其它作用：
在空气中被氧化而成不溶性氢氧化物。二水物是无色针状或片状晶体，密度2.710，熔点37.7℃，加热至100℃时失去结晶水。SnCl2酸性溶液有较强的还原性，可还原六价铬、三价铁、二价铜和汞、一价银以及将硝基化合物还原为胺类。

氯化亚锡在元素分析方面的应用：
1、在元素分析方面，氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液，其中氯化亚锡为还原剂，硫氰酸钾为显色络合剂，磷酸盐为稳定剂，在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008，利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定，测定结果的精密度高，符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量，此法快速、简单、回收率高，适用于大规模样品的测定；
2、此外，氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定，一般采用 SnCl2-A-B 三体系法，采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁，该方法简便、快速，用于铁矿石中 铁的测定，结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法，以次甲基蓝作 为预还原指示剂，建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法；
3、结果表明： 以 SnCl2 为预还原剂，次甲基蓝为预还原指示剂时，滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝，预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析，利用标准方法进行对照试验，发现在 95% 的置信度下，两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异，两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时，以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质，解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题，具有节省试剂、省时等优点，且长期的实验证明，以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优，可以在实际工作中推广使用。

氯化亚锡在贵金属浮选分离方面的应用：
1、在分离方面，氯化亚锡多以多元缔合物的形式用于铂、钯、铑、锇等贵金属的浮选分离。与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比，氯化亚锡多元缔合物体系具有不使用有毒的有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备，而且分离、分相速度快、试剂用量少、分析成本低等优点。研究在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡-孔雀绿-水体系浮选分离铂的方法，在佳实验条件下，铂的浮选率可达 100.0%，并与常见贱金属完全分离；
2、存在下氯化亚锡-十六烷基基体系对 Os( Ⅳ )- 三氯锡酸络阴离子的浮选行为实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离 Os( Ⅳ )，其浮选率为 95.2%~98.0%。与锇的传统分离方法蒸馏分离法相比，该方法操作简便，设备要求低，避免了 OsO4 蒸汽对操作人员的危害，适用于 Os 测定前与大量基体金属元素的分离。

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