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改性环氧注射式植筋胶,一款又好用,又结实,更充满细节和美感的植筋胶。
好的环氧树脂,没有杂质
打出植筋胶,我们会发现,它的颜色呈暗红色,纯净,没有杂质。这是因为,它的原料是的环氧树脂,在通过改性以后,保持了环氧树脂本身的性能。
环氧树脂有优劣之分,优等环氧树脂和劣质环氧树脂之间价格相差很多。没有环氧树脂成形的植筋胶,制造出来性能差,耐老化不行。
环氧树脂品质,是拉开植筋胶品质差距的道门槛。
环氧改性,才有全天候
所有的结构胶,都要经过技术的考验,才能完成由“脂”到“胶”的升华,这其中就包括环氧树脂的“改性”。环氧树脂胶有缺陷:脆性;不增韧时,固化物一般偏脆,抗剥离、抗开裂、抗冲击性能差,我们通过使用固化剂和其他改性剂进行改性和筛选才获得良好的胶体性能,消除环氧树脂固有的缺陷。
植筋胶的全天候,不仅是因为它的原料更纯,更因为它的改性。相比于普通植筋胶,改性环氧树脂植筋胶具有固化快、强度高的特点,它的韧性更好,耐热,在潮湿环境中长期负荷稳定,使用起来更省心。
真空包装,才可贵
如果植筋胶被施以不规则的包装,那么成品性能肯定不够稳定,随着不规则的用法,成本也会上升。
在树脂瓦建筑防火方面判定合成树脂瓦防火性能好坏应考虑以下五个方面:
1、树脂瓦燃烧性能:建筑材料的燃烧性能包括着火性、火焰传播性、燃烧速度和发热量等。结力树脂瓦产品均属不易燃(氧指数小于20);离火自熄;
2、力学性能:合成树脂瓦的膨胀系数为4.9*10mm/mm/℃,同时瓦型在几何形状上具有双向拉伸性能,即使温度变化较大,瓦的伸缩也能被自身消化,从而确保几何尺寸稳定;
3、发烟性能:材料燃烧时会产生大量的烟,除了对人身造成危害之外,还严重妨碍人员的疏散行动和消防扑救工作进行在许多火灾中,大量死难者并非烧死.而是烟气窒息造成。结力树脂瓦产品主体树脂属难燃产品,经国家防火部门检测防火性能达到B1级;
4、毒性性能:在烟气生成的同时.材料燃烧或热解中还产生一定的毒性气体。据统计.建筑火灾中人员90%为烟气中毒,因此对材料的潜在毒性加以重视。 结力树脂瓦达到燃烧点燃烧会形成排烟带,且燃烧时不产生融滴;
5、隔热性能:在隔绝火灾高温热量方面,材料的导热系数和热容量是两个为重要的影响因素。此外,材料的膨胀、收缩、变形、裂缝、熔化、粉化等因素也对隔热性能有较大的影响,这是因为在实际中构造做法与隔热性能直接有关,这些因索又影响着构造做法。
强酸性阳离子交换树脂系指在交联结构的高分子基体上带有强酸性磺酸基(—SO3H)的离子交换树脂。若以R代表高分子基体,则可用R—SO3H表示之。黑色或褐色的粒状物,相对密度为0.76,真相对密度为0.1-1.2,水分含量为15%-20%,交换容量为450mg当量/L。有凝胶型和大孔型之分。
强酸性001×7(732)阳离子交换树脂
适应环境
1、遇水的交换可将其本身的某一种具有活性的离子和水中某电离子相互交换,即发生置换反应,去除水中可溶解的离子。
2、酸碱的交换其酸性相当硫酸、盐酸等无机酸,它在碱性、中性,甚至酸介质中都显示离子交换功能。
它的特点
1、交换容量高;
2、交换速度快;
3、稳定性好;
4、抗污染机械强度好;
它的用途
主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备,也用于催化剂和脱水剂,以及湿法冶金、分离提纯稀有元素、食品、制药、制糖,工业也用于湿法冶金提取钨、钼、钒、稀土等和其他稀有元素分离,以及作为酯化反应的合成酯类精细产品和脱水剂等。在环保领域处理废水并回收其中的金、银、铜、铬、钯等贵金属,在植物提取和生化提取行业用于脱色、分离、精制等工序,还用于抗生素提取和分析化学中测试铜、锌、铝、钛、稀土元素等。
它的规格
国内产品有交联度从l至11不同规格,其中以交联度值为7的产品*多。典型性能为颗粒直;0.3~1.2mm,含水量45%~55%,交换容量≥4.0~5.OmEq/g(钠型干树脂),湿真密度(20℃)1.23~1.28g/cm3,湿表观密度0.75~0.8593,耐磨率≥90%~98,0.3~1.2mm的粒度≥95%。
强酸性阳离子交换树脂的预处理及再生方法
预处理:
树脂装进交换器以后,然后用大量水反洗,反洗时间为20分钟。然后转入正洗,正洗到水清亮无泡沫为止。放掉罐内水,向内注入20%浓度的溶液。灌满为准。浸泡,将罐内液体放掉,正洗15分钟,然后用正常再生方式再生一次。
再生:以和出水相反的方向向罐内注入5%左右的溶液,溶液体积为树脂体积的2.5-3倍。流速为5M/小时。盐水溶液注入时间大约为40-80分钟。然后以同样方式和流速向内注入软化水,时间为90分钟。然后正洗至合格,转入运行状态。
预处理:
树脂装进交换器以后,然后用大量水反洗,反洗时间为20分钟。然后转入正洗,正洗到
水清亮无泡沫为止。放掉罐内水,向内注入20%浓度的溶液。灌满为准。浸泡24
小时,将罐内液体放掉,正洗15分钟,然后用正常再生方式再生一次。
再生:以和出水相反的方向向罐内注入5%左右的溶液,溶液体积为树脂体积的
2.5-3倍。流速为5M/小时。盐水溶液注入时间大约为40-80分钟。然后以同样方式和流
速向内注入软化水,时间为90分钟。然后正洗至合格,转入运行状态。
系统研究了含酚羟基有机烷氧基硅烷和间苯二酚/双酚F环氧树脂的合成工艺及其相应改性固化物的性能。用IR、VIP、液质联用仪等对合成产物进行了表征,并对固化物的性能进行了测试,分析、评价了改性效果。间苯二酚/双酚F共聚型环氧树脂的合成工艺是:间/双比为20:80,醚化温度是80℃,醚化时间5hrs,闭环温度为60℃,加碱速度为4g/10min;含酚羟基有机烷氧基硅烷的合成工艺是间苯二酚/二甲基二乙氧基硅烷=2.4:1(摩尔比),反应温度为110℃,反应时间为11hrs,催化剂Na用量为0.5%。系统研究了以为固化剂,2,4-咪唑为促进剂,间苯二酚/双酚F共聚型环氧树脂的固化条件及树脂固化物的性能,固化体系和固化条件为:间/双比为20:80的共聚树脂,为6%,2,4-咪唑为4%,固化温度110℃,固化时间为3hrs。间苯二酚/双酚F共聚型环氧树脂综合性能优于未改性双酚F环氧树脂,其粘度(25℃,以下同)。
环硫树脂与环氧树脂在结构上十分类似,但又由于其结构的性,除了具有环氧树脂所具备的一些优能,还能够在低温下快速固化,与金属有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低温快速固化、基材粘接以及光学树脂材料等领域有良好的应用,研究环硫/环氧树脂具备广阔的应用前景。
实验过程中,制备低粘度的双酚F环硫/环氧树脂体系,有效地避免了树脂体系在操作中粘度大、流动性差的缺点。分别选择两类固化剂,胺类和酸酐类,对树脂/固化剂体系进行详细的探究。本论文主要工作如下:
以双酚F环氧树脂和硫氰酸钾为主要原料制备了目标产物双酚F环硫/环氧树脂。通过FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成产物结构,并建立了红外工作曲线、核磁谱图两种分析方法,对合成产物进行环硫含量的定量分析。其中,合成的产物环氧转化率为67%。
其次,环硫树脂与环氧树脂相比,具有更大的环张力,因此,活性更大、更容易开环,发生聚合反应。本文采用非等温DSC法研究了环硫基团含量分别为15%和50%的双酚F环硫/环氧树脂/酸酐体系的固化反应动力学,采用Malek法判定机理函数,采用Kissinger法和等转化率法求解体系的活化能、求解动力学参数,建立了动力学方程,并进行模拟。结果表明两体系均符合SB(m,n)模型。接着,对不同环硫含量的双酚F环硫/环氧/酸酐体系的力学性能进行测试,结果表明,随着环硫含量的增加,体系的拉伸强度与断裂伸长率变化不大,对Cu的粘接性能变好,对Al的粘接性能变差。
再次,环氧基团和环硫基团开环后分别形成羟基(或者氧负离子)和巯基(或者硫负离子),二者活性差别大,可能导致固化物交联网络产生差异,因此,本文进一步针对固化物的结构展开研究,分别采用环硫含量为15%和50%的双酚F环硫/环氧树脂,与不同化学计量比的胺和酸酐进行配比,采用DSC、DMTA等对固化物进行玻璃化转变温度、模量的表征。结果表明,四个树脂体系均是随着固化剂用量的减少(从化学计量比减小到小化学计量比),玻璃化转变温度Tg和模量出现的趋势。说明巯基-SH或者硫负离子-S-,对于树脂体系有非常重要的影响,随着树脂体系中,环硫含量的增加,树脂体系的固化反应速率提高,树脂固化体系更易形成密集的交联网络结构。